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01/09/2023
FORMATION PRÉSENTIELLE
VIG02
2024
2025
Durée :
3 jours - 21 heures
Tarif :
1165 euros
Durée :
3 jours - 21 heures
Tarif :
1220 euros
S'INSCRIRE
St Denis (93) : 19-21 février 2024
Marseille : 3-5 avril 2024
St Denis (93) : 10-12 juin 2024
Marseille : 4-6 septembre 2024
St Denis (93) : 7-9 octobre 2024
St Denis (93) : 9-11 décembre 2024
Groupe :
5 à 15 apprenants
Chargés d'enseignement :
Correspondants d’hémovigilance des établissements de santé et de l’EFS
Experts médicaux et paramédicaux impliqués dans l’acte transfusionnel ou l’hémovigilance
Méthodes pédagogiques :
Cours théoriques
Etude de cas concrets
Validation
Questionnaire d’évaluation finale
Contact inscription
Marseille
: 04 91 18 95 57
isabelle.gaubert@efs.sante.fr
Saint-Denis(93)
: 01 55 93 95 70
tereza.marie@efs.sante.fr
Contact pédagogique
S'INSCRIRE
Saint-Denis (93) : 24-26 février 2025
Marseille : 26-28 mars 2025
Saint-Denis (93) : 10-12 juin 2025
Marseille : 10-12 septembre 2025
Saint-Denis (93) : 29 septembre - 1 octobre 2025
Groupe :
5 à 15 apprenants
Chargés d'enseignement :
Correspondants d’hémovigilance
des établissements de santé et de
l’EFS
Experts médicaux et
paramédicaux impliqués dans l’acte transfusionnel ou l’hémovigilance
Méthodes pédagogiques :
Cours théoriques
Etude de cas concrets
Validation
Questionnaire pré et post
formation
Contact inscription
Marseille
: 04 91 18 95 57
isabelle.gaubert@efs.sante.fr
Saint-Denis(93)
: 01 55 93 95 70
tereza.marie@efs.sante.fr
Contact pédagogique
VIGILANCES ET GESTION DES RISQUES TRANSFUSIONNELS
HÉMOVIGILANCE NIVEAU 1
Si l’apprenant est en situation de handicap, contactez-nous pour toute information ou adaptation avant inscription
RESPONSABLE(S) :
Module d’initiation à l’hémovigilance et à la sécurité transfusionnelle, destiné au réseau d’hémovigilance et aux professionnels en rapport avec ce dernier. La validation de cette formation permet de satisfaire à l’obligation réglementaire de la circulaire DGS/DH/AFS 97-707 relative à la fonction de correspondant d’hémovigilance de l’établissement de santé (US2).
Ce module de formation continue peut-être associé à une unité d'évaluation et d'amélioration des pratiques professionnelles et devenir ainsi un programme intégré de DPC validé par l'ANDPC(N°42142325001), voir fiche VIG02API. Dans le cadre de ce programme, l'action complémentaire portera sur l'analyse par méthode ALARM d'incidents graves de la chaîne transfusionnelles.
OBJECTIF(S)
Connaître les bases réglementaires et scientifiques relatives à la sécurité de l’acte transfusionnel
Acquérir la capacité de mettre en œuvre dans son établissement les impératifs et les bonnes pratiques de l’hémovigilance
Connaître les modalités de déclaration et d’analyse des évènements de l’hémovigilance
PROFESSIONS CONCERNÉES
Médecins ou pharmaciens correspondants d’hémovigilance dans les ES et à l’EFS
IDE et techniciens de laboratoire des services d’hémovigilance dans les ES et à l’EFS
Médecins, pharmaciens ou cadres techniques de dépôts dans les ES
CONTENU
L’organisation et les missions de l’hémovigilance en France
L’hémovigilance dans les établissements de santé et à l’EFS
La sécurité du produit sanguin labile (PSL)
La sécurité de l’acte transfusionnel
La conduite à tenir en cas d’effet indésirable chez un receveur de PSL ou un donneur de sang
La conduite à tenir en cas d’incident grave de la chaîne transfusionnelle
La conduite à tenir en cas d’information post don
L’analyse des données de l’hémovigilance : épidémiologie des risques transfusionnels, bilan des effets indésirables receveurs, des effets indésirables donneurs, des informations post don et des incidents graves de la chaîne transfusionnelle
La responsabilité médicale dans le cadre de l’hémovigilance
Les enquêtes transfusionnelles
PRÉREQUIS
Aucun
PRÉCONISATIONS PARTICULIÈRES
Cette formation peut être associée à une unité d’Evaluation des Pratiques Professionnelles pour devenir une action de programme intégré DPC validée par l‘ANDPC (n°42142325001), voir fiche VIG02API
REMARQUE(S)
AUTRES FORMATIONS CONSEILLÉES
VIG02API
/ HÉMOVIGILANCE : GESTION DES RISQUES EN ÉQUIPE POUR LA CHAINE TRANSFUSIONNELLE
1 JOUR / 5 HEURES
VIG03
/ HÉMOVIGILANCE NIVEAU 2
3 JOURS / 21 HEURES
VIGILANCES ET GESTION DES RISQUES TRANSFUSIONNELS
HÉMOVIGILANCE NIVEAU I
Si l’apprenant est en situation de handicap, contactez-nous pour toute information ou adaptation avant inscription
RESPONSABLE(S) :
Module d’initiation à l’hémovigilance et à la sécurité transfusionnelle, destiné au réseau d’hémovigilance et aux professionnels en rapport avec ce dernier. La validation de cette formation permet de satisfaire à l’obligation réglementaire de la circulaire DGS/DH/AFS 97-707 relative à la fonction de correspondant d’hémovigilance de l’établissement de santé (US2).
Ce module de formation continue peut-être associé à une unité d'évaluation et d'amélioration des pratiques professionnelles et devenir ainsi un programme intégré de DPC validé par l'ANDPC(N°42142325001), voir fiche VIG02API. Dans le cadre de ce programme, l'action complémentaire portera sur l'analyse par méthode ALARM d'incidents graves de la chaîne transfusionnelles.
OBJECTIF(S)
Connaître les bases réglementaires et scientifiques relatives à la sécurité de
l’acte transfusionnel
Acquérir la capacité de mettre en œuvre dans son établissement les impératifs
et les bonnes pratiques de l’hémovigilance
Connaître les modalités de déclaration et d’analyse des évènements de
l’hémovigilance
PROFESSIONS CONCERNÉES
Médecins ou pharmaciens correspondants d’hémovigilance dans les ES et à l’EFS
IDE et techniciens de laboratoire des services d’hémovigilance dans les ES et à
l’EFS
Médecins, pharmaciens ou cadres techniques de dépôts dans les ES
CONTENU
L’organisation et les missions de l’hémovigilance en France
L’hémovigilance dans les établissements de santé et à l’EFS
La sécurité du produit sanguin labile (PSL)
La sécurité de l’acte transfusionnel
La conduite à tenir en cas d’effet indésirable chez un receveur de PSL ou un
donneur de sang
La conduite à tenir en cas d’incident grave de la chaîne transfusionnelle
La conduite à tenir en cas d’information post don
L’analyse des données de l’hémovigilance : épidémiologie des risques
transfusionnels, bilan des effets indésirables receveurs, des effets indésirables
donneurs, des informations post don et des incidents graves de la chaîne
transfusionnelle
La responsabilité médicale dans le cadre de l’hémovigilance
Les enquêtes transfusionnelles
PRÉREQUIS
Aucun
PRÉCONISATIONS PARTICULIÈRES
Cette formation peut être associée à une unité d’Evaluation des Pratiques Professionnelles pour devenir une action de programme intégré DPC validée par l‘ANDPC (n°42142325001), voir fiche VIG02API
REMARQUE(S)
AUTRES FORMATIONS CONSEILLÉES
VIG02API
/ HÉMOVIGILANCE : GESTION DES RISQUES EN ÉQUIPE POUR LA CHAINE TRANSFUSIONNELLE
3 JOURS / 21 HEURES
VIG03
/ HÉMOVIGILANCE NIVEAU II
3 JOURS / 21 HEURES